OXIMIC 30% FM

Antibiótico de amplio espectro y larga acción- Antiinflamatorio

Solución inyectable

Composición:

Cada 100 mL contiene:

Oxitetraciclina dihidrato (*) 32,4 g.

Flunixina meglumina (**) 3,3 g.

Excipientes c.s.p. 100 mL

(*) equivalente a 30 g de Oxitetraciclina

(**) equivalente a 2 g de Flunixina base

Indicaciones: 

Asociación sinérgica de un antibiótico de amplio espectro de larga acción (OXITETRACICLINA L.A.) y un antiinflamatorio no esteroideo (FLUNIXINA), analgésico y antipirético con efecto antiendotóxico por 24 a 36 hrs., para optimizar el tratamiento en una sola aplicación.

Oxitetraciclina: promueve acción prolongada y sostenida en el control y tratamiento de cuadros infecciosos del sistema respiratorio, urinario e infecciones locales causadas por gérmenes Gram , Gram -.

Flunixina: Infecciones donde un efecto antiinflamatorio, antipirético y antiendotóxico es requerido. Tratamiento de inflamación del aparato locomotor y músculo-esquelético. En cuadros inflamatorios asociados al “Complejo Respiratorio Bovino” por su acción antipirética. Diarreas neonatales, “vaca caída” y tratamiento de mastitis agudas.

Especies animales a las que se destina:

Bovinos, camélidos y auquénidos sudamericanos (Llamas, Alpacas, etc.)

Período de carencia y precauciones:

No administrar a hembras en producción láctea cuya leche se destine para consumo humano.

No enviar los animales a faena cuya carne se destine para consumo humano hasta transcurridos: * dosis de 20 mg/kg. p.v. = hasta transcurridos 28 días del último             tratamiento. * dosis de 30 mg/kg. pv. = hasta transcurridos 35 días del último tratamiento.

Vía de administración:

Se administra por vía parenteral, intramuscular profunda, preferentemente en la región del cuello (tabla del cuello). No administrar más de 10 ml por punto de inoculación.

Dosis:

Posología sugerida: 10 ml. cada 100 kg. p.v. (equivalentes a 30 mg/kg de p.v. de oxitetraciclina y a 2 mg/kg de p.v. de flunixina).

Dosis: 10 ml cada 150 Kg p.v. para infecciones leves; 10 ml cada 100 kg. p.v. para infecciones moderadas a severas.

El intervalo puede variar acorde a las necesidades de cada caso y/o a criterio del profesional actuante.

MASTIMIC L

Crema para mastitis – Período de lactación

Composición:

Cada inyector de 10 g contiene:

Cloxacilina sódica 500 mg

Excipientes c.s.p. 1 inyector de 10 g.

Indicaciones:

Mastimic – L se indica para terapia curativa de mastitis agudas y crónicas durante el período de lactación, en especial la causada por gérmenes resistentes a la penicilina.

Especies animales a las que se destina:

Bovinos.

Período de carencia:

No faenar animales cuya carne se destine a consumo humano hasta pasados 7 días de la última dosificación, ni consumir la leche o enviarla a industria hasta pasadas 72 horas.

Vía de administración:

Intramamaria.

Dosificación:

Ordeñar a fondo y a través del conducto del pezón, administrar el contenido de un inyector en la cisterna de cada cuarto afectado, masajeando hacia arriba para favorecer la difusión del producto.

Se puede repetir a las 12 ó 24 horas, o de acuerdo al criterio del Médico veterinario.

Los animales deben ser tratados al detectarse los primeros síntomas de mastitis, durante el período de lactación, inclusive Mastitis sub-clínica (asintomática).

Se recomienda lavar la ubre y desinfectar el pezón antes del tratamiento; y luego de la aplicación masajear la ubre para facilitar la correcta distribución del producto.

Realizar el tratamiento hasta el comienzo del período de secado.

MASTIMIC S

Crema para mastitis – Período seco

Composición:

Cada inyector de 10 g contiene:

Cloxacilina benzatínica 500 mg

Excipientes c.s.p. 1 inyector

Indicaciones:

Mastimic – S, está indicada para tratamiento profiláctico de la mastitis durante el período de secado, causada fundamentalmente por Streptococcus, Estafilococos sensibles y resistentes a la penicilina, Corynebacterium piógenes, Brucellas y Clostridium.

Período de carencia y precauciones:

No faenar animales cuya carne se destine a consumo humano hasta pasados 7 días de la última dosificación. No consumir la leche o enviarla a industria hasta pasados 30 días del último tratamiento.

No realizar tratamiento los días previos al parto para evitar su eliminación por el calostro.

Vía de administración:

Intramamaria

Dosificación:

Luego del último ordeñe, lavar la ubre y desinfectar bien el pezón antes del tratamiento, introducir la cánula e infundir el contenido de un inyector. Masajear suavemente el pezón hacia arriba, para favorecer la difusión del antibiótico.

Se puede repetir a los 10 días, o de acuerdo al criterio del Médico veterinario.